Demandes d’analyses et résultats via e-Unilabs
Les demandes numériques, le suivi et l’accès aux résultats facilitent les processus diagnostiques dans les cabinets de gastroentérologie.
EXPERTISE DIAGNOSTIQUE EN GASTROENTÉROLOGIE
Le diagnostic digestif au service de la prise en charge des patients
La santé digestive nécessite souvent des informations provenant de plusieurs disciplines diagnostiques, des marqueurs de laboratoire et de la pathologie à l’imagerie, à la génétique et aux analyses moléculaires.
Notre approche diagnostique associe médecine de laboratoire, pathologie, radiologie et génétique afin de permettre aux gastroentérologues d’accéder à des informations cliniquement pertinentes lors de l’évaluation initiale, du diagnostic, de la planification thérapeutique, du suivi et de la prise en charge ultérieure.
Des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin et de H. pylori au cancer colorectal, aux pathologies gastriques, aux risques héréditaires et à l’oncologie moléculaire, nous accompagnons les parcours de soins digestifs avec des solutions diagnostiques adaptées à la pratique clinique quotidienne.
Prestations et expertises diagnostiques en gastroentérologie
Nos prestations diagnostiques en gastroentérologie contribuent à l’évaluation initiale, au dépistage, au diagnostic, à la planification du traitement, au suivi et à la prise en charge ultérieure des maladies digestives.
Les marqueurs de laboratoire, la calprotectine fécale, la sérologie, la pathologie et l’imagerie contribuent à l’évaluation et au suivi de la maladie de Crohn, de la rectocolite hémorragique et des affections inflammatoires apparentées.
Les tests respiratoires, la recherche d’antigènes dans les selles, la sérologie, les analyses sur biopsie et l’histopathologie contribuent à l’investigation de l’infection à H. pylori, de la gastrite et de certaines questions liées au risque de cancer gastrique.
FIT/FOBT, histopathologie, marqueurs tumoraux, profilage moléculaire et outils de suivi contribuent au dépistage, au diagnostic, à la planification thérapeutique et au suivi du cancer colorectal.
Les analyses génétiques et le conseil génétique contribuent à l’évaluation de certaines prédispositions héréditaires aux cancers gastro-intestinaux, notamment le syndrome de Lynch, la PAF et la PAF atténuée.
Les panels NGS et les analyses moléculaires contribuent au profilage tumoral, à l’évaluation des biomarqueurs et aux questions thérapeutiques dans certains parcours de soins des cancers gastro-intestinaux.
Les analyses de laboratoire et génétiques contribuent à l’évaluation de certaines intolérances alimentaires et des questions liées à la maladie cœliaque, afin de mieux interpréter les résultats et d’orienter les investigations cliniques complémentaires.
L’échographie, le CT, l’IRM, la coloscopie virtuelle et les biopsies guidées par l’image contribuent à la détection, à la stadification, à l’évaluation des complications et au suivi de certaines maladies digestives.
DE L’ÉVALUATION AU SUIVI
ÉVALUATION INITIALE
Évaluation de première intention des symptômes digestifs
Les marqueurs de laboratoire, les analyses de selles, le diagnostic des infections et l’imagerie contribuent à l’évaluation initiale des symptômes digestifs et des résultats anormaux, afin d’orienter les investigations cliniques complémentaires.
SUIVI DU CANCER COLORECTAL
Signatera™ pour le suivi du cancer colorectal
Signatera™ est un test personnalisé d’ADN tumoral circulant fondé sur les caractéristiques de la tumeur, conçu pour contribuer au suivi de la maladie résiduelle moléculaire dans certains cancers solides, notamment le cancer colorectal.
En suivant au fil du temps les signaux d’ADN propres à la tumeur dans le sang, il peut fournir des informations moléculaires complémentaires pour contribuer à l’évaluation du risque de récidive, au suivi de la réponse au traitement et aux discussions de suivi, lorsque cela est cliniquement indiqué.
GÉNÉTIQUE DES CANCERS GASTRO-INTESTINAUX
Panels NGS pour les cancers gastro-intestinaux
Les panels fondés sur le NGS peuvent contribuer à répondre à certaines questions liées aux cancers gastro-intestinaux en analysant des gènes cliniquement pertinents associés à la biologie tumorale, au risque héréditaire et aux altérations moléculaires ayant une incidence thérapeutique.
Pour les gastroentérologues, ces panels peuvent fournir des informations complémentaires concernant le cancer colorectal, le cancer gastrique, les GIST et les parcours liés aux formes héréditaires de cancer colorectal, en reliant les résultats de pathologie aux données moléculaires lorsque cela est cliniquement indiqué.
BIOPSIE LIQUIDE
Panel NGS ctDNA CRC pour le suivi moléculaire
Le panel NGS ctDNA CRC est un test moléculaire sanguin qui analyse l’ADN tumoral circulant au moyen du séquençage de nouvelle génération.
Il peut contribuer à certains parcours de soins du cancer colorectal et des GIST lorsque le tissu n’est pas disponible, est insuffisant ou lorsqu’un suivi moléculaire complémentaire est cliniquement pertinent.
Le test peut fournir des informations sur les mutations cliniquement pertinentes, l’évolution tumorale et la réponse au traitement, en complément de la pathologie, de l’imagerie et de l’évaluation clinique.
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SOUTIEN DIAGNOSTIQUE POUR LES GASTROENTÉROLOGUES
Pourquoi choisir Unilabs pour le diagnostic en gastroentérologie?
Unilabs associe médecine de laboratoire, pathologie, radiologie, génétique et diagnostic moléculaire afin de soutenir les parcours de soins digestifs de l’évaluation initiale au suivi.
Expertise spécialisée en gastroentérologie: l’accès à des spécialistes en pathologie gastro-intestinale, génétique, médecine de laboratoire et oncologie moléculaire favorise une interprétation cliniquement pertinente.
Large éventail de prestations: diagnostics pour les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, H. pylori, le cancer colorectal, le cancer gastrique, les risques héréditaires, les intolérances alimentaires et les questions liées à la maladie cœliaque.
Approche diagnostique intégrée: les marqueurs de laboratoire, l’imagerie, l’histopathologie et les données moléculaires peuvent être associés lorsqu’une vision clinique plus large est nécessaire.
Outils avancés en oncologie: les panels NGS, les analyses fondées sur l’ADN tumoral circulant et Signatera™ contribuent à certaines questions de profilage tumoral, de suivi et de prise en charge ultérieure.
SOUTIEN PRATIQUE POUR LES CABINETS DE GASTROENTÉROLOGIE
Des processus fiables pour le diagnostic gastroentérologique
Des processus clairs et un accès à un soutien spécialisé aident les gastroentérologues à gérer efficacement les activités diagnostiques, de la demande d’analyses à la logistique des échantillons, aux comptes rendus et à la consultation spécialisée.
Logistique des échantillons
Les services de coursier et de transport des échantillons contribuent à relier les cabinets, les hôpitaux et les laboratoires tout au long du parcours diagnostique.
Comptes rendus structurés
Des comptes rendus clairs et cliniquement pertinents contribuent au diagnostic, au suivi, à la prise en charge ultérieure et à la communication avec les patients ou les équipes soignantes.
Consultation spécialisée
Les spécialistes en médecine de laboratoire, pathologie, génétique, radiologie et diagnostic moléculaire peuvent accompagner le choix des analyses, l’interprétation des résultats et les questions diagnostiques complexes.
Besoin d’un accompagnement diagnostique? Notre équipe est à votre disposition pour vous aider à identifier les prestations, les analyses ou les expertises les mieux adaptées à votre pratique.