EXPERTISE EN DIAGNOSTIC GÉNÉTIQUE
Des informations génétiques au service d’une prise en charge personnalisée
Lorsqu’une question clinique concerne un risque héréditaire, un diagnostic complexe, la réponse au traitement ou un projet reproductif, vous avez besoin d’informations génétiques claires et cliniquement pertinentes.
Nos équipes de génétique vous accompagnent avec des analyses, des conseils et une interprétation spécialisée, aussi bien pour les cas courants que pour les situations complexes. En intégrant les informations génétiques aux données de pathologie, de radiologie et de médecine de laboratoire, nous contribuons à offrir une vision clinique plus complète et à soutenir des décisions éclairées.
La génétique en un coup d’œil
Prestations et expertises en génétique
Notre offre en génétique contribue à l’évaluation des risques héréditaires, au diagnostic, aux décisions thérapeutiques, à la santé reproductive et au suivi dans un large éventail de situations cliniques.
Analyses génétiques contribuant à l’investigation des maladies héréditaires et des risques familiaux, y compris le suivi cliniquement indiqué des membres de la famille.
Analyses contribuant à l’évaluation des risques de cancer héréditaire, aux questions génétiques liées aux tumeurs et à certains parcours thérapeutiques.
Analyse de variants génétiques sélectionnés susceptibles d’influencer la réponse aux médicaments, afin de soutenir les décisions thérapeutiques lorsque cela est cliniquement pertinent.
Diagnostic génétique dans le domaine de la santé reproductive, comprenant le dépistage des porteurs, le diagnostic prénatal et l’analyse des anomalies chromosomiques.
Analyses génomiques contribuant à l’évaluation de tableaux cliniques complexes, multisystémiques ou inexpliqués, notamment certaines questions métaboliques, cardiovasculaires ou liées aux maladies héréditaires de la vision.
Analyse des anomalies chromosomiques, des déséquilibres génomiques et des variants structurels dans les contextes prénatal, postnatal, oncologique et reproductif.
Certaines solutions de suivi moléculaire, notamment des approches fondées sur l’ADN tumoral circulant, peuvent contribuer au suivi et à l’évaluation de la réponse au traitement lorsque cela est cliniquement indiqué.
Détecter plus tôt les signaux moléculaires au cours du suivi
Signatera™ est un test personnalisé d’ADN tumoral circulant, fondé sur les caractéristiques de la tumeur, conçu pour contribuer au suivi de la maladie résiduelle moléculaire dans certains cancers solides.
En suivant au fil du temps les signaux d’ADN propres à la tumeur dans le sang, il peut fournir des informations moléculaires complémentaires pour contribuer à l’évaluation du risque de récidive, au suivi de la réponse au traitement et aux discussions de suivi, lorsque cela est cliniquement indiqué.
Renforcer le suivi du cancer de la vessie grâce à une analyse moléculaire urinaire
BladderCare™ est un test génomique urinaire pouvant contribuer au suivi du cancer de la vessie non infiltrant le muscle.
Il fournit des informations moléculaires susceptibles d’aider les médecins à évaluer le risque de récidive et à orienter les décisions de suivi, en complément de la cystoscopie, de la cytologie et de l’évaluation clinique.
Aller au-delà d’une prescription fondée sur les essais successifs
Les analyses pharmacogénétiques étudient certains variants génétiques susceptibles d’influencer la manière dont un patient répond à certains médicaments.
Les résultats peuvent accompagner les médecins dans le choix du traitement, l’adaptation de la dose ou le suivi, notamment lorsque la réponse au médicament, son métabolisme ou sa tolérance présentent une importance clinique.
POURQUOI UNILABS?
Pourquoi choisir Unilabs pour le diagnostic génétique?
Nous accompagnons les professionnels de santé grâce à des analyses génétiques, une interprétation spécialisée et un soutien en conseil génétique pour les situations cliniques courantes et complexes.
Expertise génétique spécialisée: généticiens, spécialistes en biologie moléculaire et équipes de conseil vous accompagnent dans le choix des analyses et l’interprétation des résultats.
Méthodes cliniquement pertinentes: le séquençage de nouvelle génération, le séquençage Sanger, le génotypage et les méthodes cytogénétiques sont sélectionnés en fonction de la question clinique.
Interprétation fondée sur les connaissances: les connaissances relatives aux variants et l’expertise génomique internationale contribuent à l’interprétation des résultats complexes.
Processus axés sur la qualité: méthodes validées, contrôles internes et participation à des programmes externes d’évaluation de la qualité contribuent à la fiabilité des analyses génétiques.
Approche diagnostique intégrée: la génétique peut être reliée à la médecine de laboratoire, à la pathologie et à la radiologie lorsqu’un contexte clinique plus large est nécessaire.
CONSEIL GÉNÉTIQUE ET INTERPRÉTATION
Un accompagnement pour les résultats génétiques et la communication avec les patients
Les résultats génétiques peuvent avoir une incidence sur le diagnostic, les décisions thérapeutiques et l’évaluation des risques familiaux. Lorsque cela est nécessaire, nos experts en génétique et nos conseillers en génétique accompagnent le choix des analyses, l’interprétation des résultats et la communication avec les patients et leurs proches.