Auftragserfassung und Resultate über e-Unilabs
Digitale Auftragserfassung, Nachverfolgung und Zugriff auf Resultate unterstützen reibungslose diagnostische Abläufe in gastroenterologischen Praxen.
DIAGNOSTISCHE KOMPETENZ IN DER GASTROENTEROLOGIE
Bei Erkrankungen des Verdauungssystems sind häufig Informationen aus verschiedenen diagnostischen Bereichen erforderlich – von Laborparametern und Pathologie bis hin zu Bildgebung, Genetik und molekularer Diagnostik.
Unser diagnostisches Angebot verbindet Labormedizin, Pathologie, Radiologie und Genetik. So erhalten Gastroenterologinnen und Gastroenterologen klinisch relevante Informationen für die Erstbeurteilung, Diagnosestellung, Therapieplanung, Verlaufskontrolle und Nachsorge.
Von chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen und H. pylori bis hin zu kolorektalem Karzinom, Magenerkrankungen, erblichen Risiken und molekularer Onkologie unterstützen wir gastroenterologische Versorgungspfade mit Diagnostik, die sich in den klinischen Alltag integrieren lässt.
Unsere gastroenterologischen Diagnostikleistungen unterstützen die Erstbeurteilung, das Screening, die Diagnosestellung, die Therapieplanung, die Verlaufskontrolle und die Nachsorge bei Erkrankungen des Verdauungssystems.
Laborparameter, fäkales Calprotectin, Serologie, Pathologie und Bildgebung unterstützen die Beurteilung und Verlaufskontrolle von Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und verwandten entzündlichen Erkrankungen.
Atemtests, Stuhlantigentests, Serologie, biopsiebasierte Diagnostik und Histopathologie unterstützen die Abklärung von H.-pylori-Infektionen, Gastritis und ausgewählten Fragestellungen zum Magenkrebsrisiko.
FIT/FOBT, Histopathologie, Tumormarker, molekulare Profilierung und Monitoringlösungen unterstützen das Screening, die Diagnosestellung, die Therapieplanung und die Nachsorge beim kolorektalen Karzinom.
Genetische Analysen und Beratung unterstützen ausgewählte Fragestellungen zu erblichen gastrointestinalen Tumorerkrankungen, einschliesslich Lynch-Syndrom, FAP und AFAP.
NGS-Panels und molekulare Analysen unterstützen die Tumorprofilierung, die Beurteilung von Biomarkern und therapierelevante Fragestellungen in ausgewählten Versorgungspfaden bei gastrointestinalen Tumorerkrankungen.
Labor- und genetische Analysen unterstützen die Beurteilung ausgewählter Nahrungsmittelunverträglichkeiten und zöliakiebezogener Fragestellungen. Sie helfen, Befunde einzuordnen und weitere klinische Abklärungen zu planen.
Ultraschall, CT, MRI, virtuelle Koloskopie und bildgesteuerte Biopsien unterstützen die Erkennung, Stadieneinteilung, Beurteilung von Komplikationen und Nachsorge bei ausgewählten Erkrankungen des Verdauungssystems.
ERSTBEURTEILUNG
Laborparameter, Stuhluntersuchungen, Infektionsdiagnostik und Bildgebung unterstützen die Erstbeurteilung gastrointestinaler Beschwerden und auffälliger Befunde und helfen, weitere klinische Abklärungen gezielt zu planen.
Signatera™ ist ein personalisierter, tumorinformierter ctDNA-Test zur Unterstützung des Monitorings molekularer Resterkrankungen bei ausgewählten soliden Tumoren, einschliesslich des kolorektalen Karzinoms.
Durch die wiederholte Messung tumorspezifischer DNA-Signale im Blut kann der Test zusätzliche molekulare Informationen zur Beurteilung des Rezidivrisikos, zur Überwachung des Therapieansprechens und für Nachsorgegespräche liefern, sofern klinisch angezeigt.
NGS-basierte Panels können ausgewählte Fragestellungen bei gastrointestinalen Tumorerkrankungen unterstützen, indem sie klinisch relevante Gene analysieren, die mit der Tumorbiologie, erblichen Risiken und therapierelevanten molekularen Veränderungen verbunden sind.
Für Gastroenterologinnen und Gastroenterologen können diese Panels zusätzliche Informationen zu kolorektalem Karzinom, Magenkarzinom, GIST und erblichen CRC-Syndromen liefern. So lassen sich pathologische Befunde mit molekularen Erkenntnissen verknüpfen, sofern klinisch angezeigt.
Das ctDNA-CRC-NGS-Panel ist ein blutbasierter molekularer Test, der zirkulierende Tumor-DNA mithilfe von Next-Generation Sequencing analysiert.
Er kann ausgewählte Versorgungspfade bei kolorektalem Karzinom und GIST unterstützen, wenn kein Tumorgewebe verfügbar ist, das vorhandene Material nicht ausreicht oder ein zusätzliches molekulares Monitoring klinisch relevant ist.
Der Test kann Informationen zu klinisch relevanten Mutationen, zur Tumorentwicklung und zum Therapieansprechen liefern und ergänzt Pathologie, Bildgebung und klinische Beurteilung.
DIAGNOSTISCHE UNTERSTÜTZUNG FÜR GASTROENTEROLOGINNEN UND GASTROENTEROLOGEN
Unilabs verbindet Labormedizin, Pathologie, Radiologie, Genetik und molekulare Diagnostik, um Versorgungspfade bei Erkrankungen des Verdauungssystems von der Erstbeurteilung bis zur Nachsorge zu unterstützen.
Spezialisierte gastroenterologische Expertise: Der Zugang zu Fachpersonen aus gastrointestinaler Pathologie, Genetik, Labormedizin und molekularer Onkologie unterstützt eine klinisch relevante Interpretation.
Breites gastroenterologisches Angebot: Diagnostik für chronisch-entzündliche Darmerkrankungen, H. pylori, kolorektales Karzinom, Magenkarzinom, erbliche Risiken, Nahrungsmittelunverträglichkeiten und zöliakiebezogene Fragestellungen.
Integrierte diagnostische Perspektive: Laborparameter, Bildgebung, Histopathologie und molekulare Erkenntnisse können verknüpft werden, wenn umfassendere klinische Informationen erforderlich sind.
Fortschrittliche onkologische Methoden: NGS-Panels, ctDNA-basierte Analysen und Signatera™ unterstützen ausgewählte Fragestellungen zur Tumorprofilierung, Verlaufskontrolle und Nachsorge.
PRAKTISCHE UNTERSTÜTZUNG FÜR GASTROENTEROLOGISCHE PRAXEN
Klare Prozesse und der Zugang zu fachlicher Unterstützung helfen Gastroenterologinnen und Gastroenterologen, diagnostische Abläufe effizient zu gestalten – von der Auftragserfassung über die Probenlogistik bis zur Befundübermittlung und fachlichen Beratung.
Auftragserfassung und Resultate über e-Unilabs
Digitale Auftragserfassung, Nachverfolgung und Zugriff auf Resultate unterstützen reibungslose diagnostische Abläufe in gastroenterologischen Praxen.
Probenlogistik
Kurier- und Probentransportdienste verbinden Praxen, Spitäler und Laboratorien entlang des diagnostischen Pfads.
Strukturierte Befunde
Klare und klinisch relevante Befunde unterstützen Diagnosestellung, Verlaufskontrolle, Nachsorge und die Kommunikation mit Patientinnen und Patienten oder Behandlungsteams.
Fachliche Beratung
Spezialistinnen und Spezialisten aus Labormedizin, Pathologie, Genetik, Radiologie und molekularer Diagnostik unterstützen bei der Auswahl geeigneter Analysen, der Interpretation von Resultaten und komplexen diagnostischen Fragestellungen.