KOMPETENZ IN DER GENETISCHEN DIAGNOSTIK
Genetische Erkenntnisse für eine personalisierte Versorgung
Wenn eine klinische Fragestellung ein erbliches Risiko, eine komplexe Diagnose, das Therapieansprechen oder die Familienplanung betrifft, benötigen Sie klare und klinisch relevante genetische Informationen.
Unsere Genetikteams unterstützen Sie bei Routinefällen und komplexen Fragestellungen mit Analysen, Beratung und fachlicher Interpretation. Durch die Verknüpfung genetischer Erkenntnisse mit Daten aus Pathologie, Radiologie und Labormedizin tragen wir zu einem umfassenderen klinischen Gesamtbild und zu fundierten Entscheidungen bei.
Genetik auf einen Blick
Genetische Leistungen und Fachkompetenz
Unser genetisches Angebot unterstützt die Beurteilung erblicher Risiken, Diagnosestellung, Therapieentscheidungen, reproduktive Gesundheit und Nachsorge bei einem breiten Spektrum klinischer Fragestellungen.
Genetische Analysen zur Abklärung erblicher Erkrankungen und familiärer Risiken, einschliesslich klinisch angezeigter Folgeuntersuchungen für Angehörige.
Genetische Untersuchungen zur Beurteilung erblicher Krebsrisiken, tumorbezogener genetischer Fragestellungen und ausgewählter therapierelevanter Behandlungspfade.
Analyse ausgewählter genetischer Varianten, die das Ansprechen auf Medikamente beeinflussen können, zur Unterstützung therapeutischer Überlegungen, sofern klinisch relevant.
Genetische Diagnostik im Bereich der reproduktiven Gesundheit, einschliesslich Trägerscreening, Pränataldiagnostik und chromosomaler Fragestellungen.
Genomische Analysen zur Unterstützung komplexer, multisystemischer oder ungeklärter klinischer Krankheitsbilder, einschliesslich ausgewählter metabolischer, kardiovaskulärer und erblich bedingter ophthalmologischer Fragestellungen.
Analyse chromosomaler Anomalien, genomischer Ungleichgewichte und struktureller Varianten im pränatalen, postnatalen, onkologischen und reproduktionsmedizinischen Kontext.
Ausgewählte molekulare Monitoringlösungen, einschliesslich ctDNA-basierter Ansätze, können die Nachsorge und die Beurteilung des Therapieansprechens unterstützen, sofern klinisch angezeigt.
Molekulare Signale im Verlauf früher erkennen
Signatera™ ist ein personalisierter, tumorinformierter ctDNA-Test zur Unterstützung der Überwachung molekularer Resterkrankungen bei ausgewählten soliden Tumoren.
Durch die wiederholte Messung tumorspezifischer DNA-Signale im Blut kann der Test zusätzliche molekulare Informationen für die Beurteilung des Rezidivrisikos, die Überwachung des Therapieansprechens und Nachsorgegespräche liefern, sofern klinisch angezeigt.
DIAGNOSTIK UROLOGISCHER TUMOREN
BladderCare™ ist ein urinbasierter genomischer Test, der die Überwachung von nicht muskelinvasivem Blasenkrebs unterstützen kann.
Der Test liefert molekulare Informationen, die Ärztinnen und Ärzten helfen können, das Rezidivrisiko einzuschätzen und Nachsorgeentscheidungen ergänzend zu Zystoskopie, Zytologie und klinischer Beurteilung zu unterstützen.
Verschreibungen gezielter gestalten
Pharmakogenetische Analysen untersuchen ausgewählte genetische Varianten, die beeinflussen können, wie Patientinnen und Patienten auf bestimmte Medikamente ansprechen.
Die Resultate können Ärztinnen und Ärzte bei der Wahl der Therapie, der Dosierung oder der Nachsorge unterstützen, insbesondere wenn Medikamentenwirkung, Stoffwechsel oder Verträglichkeit klinisch relevant sind.
WARUM UNILABS?
Warum Unilabs für genetische Diagnostik?
Wir unterstützen medizinische Fachpersonen mit genetischen Analysen, spezialisierter Interpretation und genetischer Beratung bei Routinefällen und komplexen klinischen Fragestellungen.
Spezialisierte genetische Expertise: Genetikerinnen und Genetiker, molekulare Fachpersonen und Beratungsteams unterstützen Sie bei der Auswahl geeigneter Analysen und der Interpretation von Resultaten.
Klinisch relevante Methoden: NGS, Sanger-Sequenzierung, Genotypisierung und zytogenetische Methoden werden entsprechend der jeweiligen klinischen Fragestellung ausgewählt.
Wissensbasierte Interpretation: Umfassende Kenntnisse genetischer Varianten und internationale genomische Expertise unterstützen die Interpretation komplexer Befunde.
Qualitätsorientierte Prozesse: Validierte Methoden, interne Kontrollen und die Teilnahme an externen Qualitätsprüfungen unterstützen eine zuverlässige genetische Diagnostik.
Integrierte diagnostische Perspektive: Genetische Erkenntnisse können mit Labormedizin, Pathologie und Radiologie verknüpft werden, wenn ein umfassenderer klinischer Kontext erforderlich ist.
GENETISCHE BERATUNG UND INTERPRETATION
Unterstützung bei genetischen Resultaten und der Patientenkommunikation
Genetische Resultate können die Diagnose, Therapieentscheidungen und die Beurteilung familiärer Risiken beeinflussen. Bei Bedarf unterstützen unsere genetischen Fachpersonen und Beraterinnen und Berater bei der Auswahl geeigneter Analysen, der Interpretation von Resultaten sowie bei der Kommunikation mit Patientinnen, Patienten und Angehörigen.